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一项研究称,在欧洲,歧视对皮肤病患者造成了严重影响

  

  

Stigmatization a major impact of skin diseases across Europe

  一项主要的泛欧研究显示,几乎所有患有皮肤病的患者都面临尴尬,心理负担加重了疾病对身体的影响。

  发表在《欧洲皮肤病与性病学会杂志》(JEADV)上的《欧洲皮肤病负担》分析了19015名患有一系列皮肤病的人,揭示了患有这种疾病的巨大心理代价。检查的疾病包括真菌皮肤感染、痤疮、特应性皮炎(湿疹)、脱发、牛皮癣和性传播疾病。

  由于高度的污名化,大约十分之九(88%)的皮肤病患者认为他们的疾病在他们的个人生活中是令人尴尬的,83%的人在他们的工作生活中也是如此。此外,据报告,近25%的人因疾病而改变了他们的职业活动,痤疮(48%)和荨麻疹(60%)患者的工作生活受到特别影响。

  欧洲皮肤病负担研究的先前发现表明,几乎一半的欧洲成年人声称至少患有一种皮肤病。皮肤病的患病率很可能明显高于这个数字,40%的皮肤癌和性病诊断在第一次咨询时未被发现,在后来的医疗咨询中被诊断出来。

  该研究的主要作者Marie-Aleth Richard教授评论说:“这项研究强调了皮肤疾病患者面临的令人担忧的心理社会挑战,并强调了为患者提供心理支持的必要性,并减轻了患者在个人和职业生活中忍受的耻辱。这些常见疾病对心理健康产生了深远的影响,对患者的生活质量造成了重大影响。”

  令人惊讶的是,尽管皮肤病发病率很高,在某些情况下还造成严重的心理和身体影响,但得到的政策、研究和资金关注却有限。

  患有皮肤病的患者的旅程往往很复杂,许多患者避免就医。这反过来又导致对这些疾病的认识不足和资金不足,人们对皮肤病给欧洲人口造成的真正负担认识不足。

  许多导致皮肤疾病逃避医疗的问题,包括低护理需求和经济原因,可以通过提高健康素养和相应的患者赋权来解决,确保患者更好地了解他们的治疗可能性。

  尽管整个领域面临着许多挑战,但整个非洲大陆公众对皮肤科医生的看法是令人鼓舞的。十分之八(81%)的患者报告说,他们对皮肤科服务和他们收到的医疗信息感到满意。

  “负担是巨大的,”EADV倡导工作组主席Myrto Trakatelli教授补充说。“尽管如此,皮肤病被系统性地低估了,只有少数针对解决相关污名化的干预措施被发表。”

  “现在必须采取紧急行动,提高人们对皮肤病对个人、经济和社会影响的认识,并确保患者获得所需的全面护理,包括精神卫生支持。消除整个领域的耻辱感对于真正改善许多皮肤病患者的生活至关重要,因此我们呼吁政策制定者采取一致行动,解决皮肤病带来的生理和心理负担。”

  今年,EADV大会将于2023年10月11日至14日在德国柏林举行,并在线举行。

  更多信息:Marie Aleth Richard等人,皮肤病患者从第一次咨询到诊断的旅程,在欧洲普通人群中有代表性的样本,来自皮肤病的EADV负担研究,欧洲皮肤病学和性病学会杂志(2023)。DOI: 10.1111 / jdv.18916。onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/jdv.18916由欧洲皮肤病与性病学会提供引文:研究(2023,10月9日)称,污名化对整个欧洲的皮肤病患者造成了重大损失,检索自https://medicalxpress.com/news/2023-10-stigmatization-major-toll-skin-diseases.html。除为私人学习或研究目的而进行的任何公平交易外,未经书面许可,不得转载任何部分。内容仅供参考之用。

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