研究人员已经证明，一种新的递送策略可以有效地将一种具有抗癌和血管生成活性的功能性microRNA引入两种不同类型的细胞——抑制肿瘤生长和转移的乳腺癌细胞，以及排列在血管上防止动脉粥样硬化的细胞。Mary Ann Liebert, Inc.出版的同行评议期刊上的一篇文章描述了使用通用适配体递送方法过表达miR-126。这篇文章在2015年7月3日之前可以在网站上免费阅读。

　　德国法兰克福歌德大学的Jan-H Rohde和Stefanie Dimmeler以及德国达姆施塔特工业大学的Julia Weigand和Beatrix Suess将血管生长所必需的短非编码RNA miR-126与适配体联系起来，适配体是一种短的核酸序列，可在靶细胞内传递治疗性microRNA。研究人员描述了他们是如何通过将miR-126的前体连接到转铁蛋白受体的适体来形成适体嵌合体的。转铁蛋白受体存在于正常内皮细胞和癌细胞表面。“用于递送功能性microRNA-126的通用适体嵌合体”一文中介绍了证明适体有效摄取和前体miR-126加工以产生功能活性microRNA的数据。

　　“这一创新策略首次证明了在内皮细胞和乳腺癌细胞中基于适配体的模块化递送microRNA，”执行编辑Graham C. Parker博士说，他是韦恩州立大学医学院卡门和安·亚当斯儿科系的执行编辑，密歇根州底特律市密歇根儿童医院。