根据12月22日发表在美国疾病控制和预防中心发病率和死亡率周报上的研究，接受和未接受口服抗病毒治疗的人，以及接受尼马特利韦/利托那韦或安慰剂的人，严重急性呼吸综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2)反弹的速度相似。

　　达拉斯J.史密斯，药学博士。他和同事们回顾了2020年2月1日至2023年11月29日期间发表的SARS-CoV-2反弹研究，以加强目前对反弹的理解。七项研究符合纳入标准:一项随机试验和六项观察性研究，比较了接受和未接受抗病毒治疗的患者的反弹。研究人员在包括随机试验在内的四项研究中观察到，接受治疗和未接受治疗的患者的回弹率没有显著差异。出现反弹的门诊患者无住院或死亡报告。

　　来自马里兰州银泉市美国食品和药物管理局的帕特里克·r·哈林顿博士及其同事研究了两项2/3期安慰剂对照随机试验中的病毒RNA脱落情况，以研究治疗在COVID-19反弹中的作用。研究人员发现，根据从第5天(治疗结束)到第10天或第14天的鼻咽病毒RNA水平，接受尼马特韦/利托那韦或安慰剂治疗的患者的SARS-CoV-2 RNA脱落率相似。在第5天出现病毒学应答的患者中，接受尼马特利韦/利托那韦治疗的患者中有6.4%至8.4%出现病毒RNA反弹，接受安慰剂治疗的患者中有5.9%至6.5%出现病毒RNA反弹。

　　哈林顿和他的同事们写道:“这些发现支持了FDA对尼马特利韦/利托那韦在严重COVID-19高风险患者中的安全性和有效性的确定。”

　　更多信息:Dallas J. Smith等人，使用和不使用COVID-19口服抗病毒药物的SARS-CoV-2反弹，MMWR。发病率和死亡率周报(2023)。DOI: 10.15585 / mmwr.mm7251a1

　　Patrick R. Harrington等，Nirmatrelvir/Ritonavir治疗后SARS-CoV-2 RNA反弹的随机、双盲、安慰剂对照试验-美国和国际网站，2021-2022,MMWR。发病率和死亡率周报(2023)。DOI: 10.15585 / mmwr.mm7251a2

　　期刊信息:

　　发病率和死亡率周报

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　　引用: SARS-CoV-2反弹率与不使用口服抗病毒药物相似(2023,12月22日)，检索自2023年12月24日的https://medicalxpress.com/news/2023-12-sars-cov-rebound-similar-oral-antivirals.html

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