在被称为“梦想”抗癌药物的CAR-T(嵌合抗原受体t细胞)疗法的开发竞争中，韩国企业以诺华、吉利德科学等世界级制药公司为主导，在全球范围内脱颖而出。

　　基于初步的临床试验，AbClon公司开发了一种免疫疗法，可以完全缓解和完全消除致癌物。

　　周二，在佛罗里达州奥兰多举行的美国癌症研究协会年会上，这家抗体药物制造商表示，它公布了针对CD19蛋白的CAR-T疗法AT101的部分一期临床试验结果。结果显示，在接受测试的9名患者中，有6名完全缓解。

　　CAR-T是一种患者特异性的单剂量细胞疗法，其安全性在1期试验中得到证实，其最佳剂量在2期试验中确定，其治疗效果立即得到验证。

　　AbClon正在进行AT101的i期临床试验，治疗血癌患者，如复发和难治性弥漫性大细胞B型淋巴瘤(传统抗癌药物无法治疗)，以及滤泡、套细胞和边缘带B细胞淋巴瘤。

　　在会议上，AbClon公布了AT101对三名受测者中、低剂量组的影响。9名患者中有6名在接受治疗3个月后被证实完全缓解。

　　按剂量计算，低剂量组的6名患者中有3名和中剂量组的3名患者均被证实完全缓解。

　　在低剂量组，剂量降低到诺华商业CAR-T疗法Kymria的五分之一左右，中等剂量组的剂量几乎没有什么不同。

　　业界似乎对AT101的低副作用最感兴趣。免疫疗法的细胞因子释放综合征(CRS)水平(CAR-T治疗的一种副作用)在1-5级中为11.1%，在3级或更高的严重副作用中为0%。在115例复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的2期临床试验中，Kymriah的1-5级CRS为58%，3级或更高级别CRS为17%。

　　一位业内人士表示:“AbClone的数据来自于对9人的测试，因此需要更多的监测。”“副作用的减少是显著的。”

　　AbClon于2021年12月获得了食品药品安全处的批准，进行了AT101的1期和2期临床试验，并于去年5月首次对患者进行了治疗。