科廷大学和澳大利亚红十字会将联手开发一种新的粪便移植胶囊，用于澳大利亚的临床试验。

　　科廷大学和Lifeblood之间的合作旨在设计和共同开发一种对患者更友好的口服冷冻液体粪便微生物群移植(FMT)胶囊，该胶囊可用于患有严重胃肠道感染的患者的大型临床试验，并研究FMT在一系列其他医疗条件下的使用。

　　澳大利亚红十字会生命之血通过西澳政府的市场主导提案途径成功提交了一份提案，以扩大其在珀斯的FMT项目。今年早些时候，Lifeblood获得了250万美元的州政府资助，其中一部分资金用于开发封装产品。

　　科廷大学副校长Harlene Hayne教授表示，与Lifeblood的开创性合作反映了双方在推进医疗创新和提高患者治疗效果方面的共同愿景。

　　海恩教授说:“这种伙伴关系是一个令人兴奋的机会，可以利用我们组织的卓越研究成果，彻底改变生物制剂用于治疗危及生命的疾病的方式。”

　　“这次合作可以看到，在推进患者护理和为数千名患有衰弱肠道疾病的澳大利亚人提供治疗方面，迈出了重要的一步。”

　　FMT是一种使用健康的人类供体粪便来帮助恢复有益肠道细菌的程序，并且已经证明在治疗严重的细菌感染，复发性艰难梭菌方面有90%的有效性。

　　传统上，粪便移植是通过结肠镜检查、灌肠或鼻胃管进行的，而开发一种液体胶囊，填充经过筛选的粪便，可能会提供一种更简单的治疗选择。

　　Lifeblood执行董事Stuart Chesneau表示，人们对FMT胶囊作为首选递送方式的兴趣越来越大。

　　切斯诺先生说:“迫切需要使FMT更容易用于临床试验，所以我们非常高兴能与科廷合作，开展一个有可能为患者消除成本和时间障碍的项目。”

　　“Lifeblood致力于通过捐赠的生物制品改变生活，我们非常感谢西澳政府对Lifeblood微生物组计划的支持，这使得这一新的合作关系成为可能。”

　　来自科廷医学院和科廷健康创新研究所(CHIRI)的项目负责人Hani Al-Salami博士和Armin Mooranian博士强调了该项目的巨大潜力。

　　Al-Salami博士说:“这项开发FMT冷冻液体药物封装新平台的冒险将是我们为临床试验提供原型的第一步。”

　　“与结肠镜检查等侵入性输送方法不同，这些胶囊将使频繁给药成为更有针对性、更有效的治疗方案，为那些与耐药性感染作斗争的患者带来新的希望，这些感染对标准疗法没有反应。”

　　该合作将在珀斯的西澳大利亚州卫生创新中心进行，目的是在2024年底之前交付一种液体FMT胶囊原型，为临床试验做好准备。