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健康新闻综述:美国FDA加速批准Iovance的皮肤癌细胞疗法;德纳里-赛诺菲的ALS药物未能达到中期试验目标等

  

  

  以下是当前健康新闻摘要。

  美国FDA加速批准Iovance的皮肤癌细胞疗法

  Iovance biotheraptics周五表示,美国卫生监管机构已加速批准其用于晚期黑色素瘤成人患者的细胞疗法,这是首个获批用于最致命类型皮肤癌的此类疗法。该机构为首个针对实体肿瘤的细胞疗法开了绿灯,允许那些之前接受过其他疗法治疗,但癌症已经扩散到身体其他部位,无法通过手术切除的患者使用这种疗法。

  美国一项研究发现,远程医疗流产与现场护理一样安全、有效

  美国的一项大型研究显示,在视频电话或短信咨询后,给孕妇发放堕胎药与当面护理一样安全有效。近年来,美国堕胎的机会明显减少。自2022年美国最高法院决定取消全国范围内的堕胎权以来,美国至少有14个州完全禁止堕胎,还有许多州禁止在怀孕一定时间后堕胎。

  特朗普私下里倾向于16周工作制《纽约时报》报道称

  《纽约时报》周五援引两名消息人士的话说,共和党总统竞选人唐纳德·特朗普私下表示支持一项为期16周的全国堕胎禁令,但强奸、乱伦或危及母亲生命的情况除外。

  这一立场标志着特朗普多年来在这个热点问题上一直含糊其词,并拒绝支持一项全国性禁令。特朗普可能在11月的大选中面对的民主党总统拜登(Joe Biden)对这一消息进行了抨击,称特朗普“是为了剥夺你们的权利而竞选”。

  美国FDA审查Sarepta的Duchenne基因治疗传统最终的批准

  Sarepta Therapeutics上周五表示,美国食品药品监督管理局(FDA)将在6月21日前审查一项申请,该申请寻求对其用于治疗一种肌肉萎缩疾病的基因疗法进行传统批准。几个月前,Sarepta未能通过验证性试验的主要目标。该公司股价早盘上涨近11%。在证实性研究公布数据后,该指数曾在10月份短暂下跌,但此后已收复失地。

  美国FDA批准阿斯利康的Tagrisso-chemo组合

  阿斯利康公司在周五的一份声明中表示,该公司的畅销抗癌药物Tagrisso与化疗药物联合治疗一种肺癌已获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。阿斯利康表示,该药将用于治疗一种晚期肺癌的成人,并补充说,FDA的批准是基于将中位无进展生存期(PFS)延长近9个月的试验。

  澳大利亚当局说,悉尼有更多学校被石棉污染

  周日,悉尼的石棉污染扩大,有关部门表示,在更多学校检测到这种有毒物质,此前数周的努力仍在继续,以清除公共场所使用的地膜中的石棉。今年1月,在新南威尔士州首府的一个操场上发现了石棉,随后的调查在公园附近的地下道路交汇处上方的回收覆盖物中发现了石棉。

  Daiichi在慕尼黑附近投资10亿欧元生产精准抗癌药物

  Daiichi Sankyo周五表示,将投资约10亿欧元(10.7亿美元)扩建德国慕尼黑附近的一个工厂,以促进其在精确抗癌药物方面的工作。继美国制药公司礼来(Eli Lilly)去年11月承诺投资23亿欧元在德国生产肥胖和糖尿病药物后,该扩张项目标志着德国政府在提升经济信誉方面又取得了令人欢迎的胜利,尽管德国可能在2024年进入经济衰退的第二年。

  礼来和诺和诺德在减肥药上获得增长股票地位

  美国的礼来公司和丹麦的诺和诺德公司的减肥药已经挖到了金矿,它们的股价一路飙升,与一些高增长的科技股并驾齐驱。过去一年,散户和机构投资者纷纷涌向这两家公司的股票,因为他们押注这两家公司的减肥药GLP-1激动剂的需求将出现爆炸式增长。一些分析师预计,这一市场的规模可能超过1,000亿美元。

  德纳里-赛诺菲的ALS药物未能达到中期试验目标

  药物开发商Denali Therapeutics周五表示,其与合作伙伴赛诺菲(Sanofi)针对一种致命神经退行性疾病的实验性药物在一项中期研究中未能减缓运动功能的衰退。Denali的股价在早盘交易中下跌近8%。

  英国国家医疗服务体系将在大选前削减主要医疗等待名单

  据一位知情人士透露,英国医疗服务机构将把约4万名因多动症、自闭症和其他疾病而等待咨询的儿童从主要候诊名单中删除,从而在预期的大选之前削减政治敏感名单。首相苏纳克(Rishi Sunak)的保守党在民意调查中落后于工党(Labour Party),他发誓要缩短国家医疗服务体系(NHS)的等待时间。他上周承认,他没有取得足够的进展,并将其归咎于医护人员的罢工。

  (根据各机构的意见。)

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