着床是怀孕的第一步，胚胎附着并进入子宫内膜，即子宫的内部组织层。在这个过程中，子宫内膜的细胞发生变化，为受精卵的发育创造合适的条件。

　　九州大学农学院的Kei Miyamoto教授与山口大学的Isao Tamura博士和Norihito Sugino教授领导的研究小组在《通讯生物学》上发表了一篇文章，阐明了子宫内膜细胞如何变化的关键步骤。当子宫内膜基质细胞（ESCs）分化为适合卵子植入的细胞时，细胞核中的肌动蛋白会发生动态变化，开启细胞分化过程的开关。

　　在人类怀孕的最初阶段，子宫经历了许多变化，以建立一个适合胚胎植入和生长的环境。其中一种变化叫做去个体化。这是ESCs改变其功能和形态，并分化为对着床和维持妊娠至关重要的蜕细胞的时候。

　　“如果去卵化受损，胚胎就不能植入，导致不孕。然而，去个体化的调节机制尚未完全阐明，”宫本茂解释说。Tamura和Sugino的研究小组之前报告说，在去个体化过程中，许多基因的表达发生了变化。为了更深入地了解这一过程，我们把重点放在了肌动蛋白上。”

　　肌动蛋白是细胞结构或细胞骨架的一个组成部分，已知参与改变细胞形状，这是去个体化的关键步骤。近年来，肌动蛋白被发现存在于内皮细胞的细胞核中。

　　该团队从开发esc开始，在那里他们可以实时可视化地跟踪核肌动蛋白的行为。在他们的分析中，他们发现一旦去个体化开始，细胞核中的肌动蛋白聚集成纤维。

　　“有趣的是，当细胞恢复到原来的ESC状态时，核肌动蛋白聚集体也消失了。人为地抑制肌动蛋白聚集体的形成会抑制去个体化，这表明它的形成对这一过程至关重要，”宫本继续说道。“进一步的分析表明，这种肌动蛋白的组装在抑制细胞增殖方面发挥了作用。”

　　在去体细胞化过程中，细胞增殖需要暂时停止，以便干细胞开始分化过程。该团队成功地确定了一个名为C/EBPb的转录因子是控制整个过程中核肌动蛋白组装形成的关键因素。

　　这一发现阐明了核肌动蛋白介导的去个体化过程控制的新机制，揭示了核肌动蛋白在着床过程中的新作用。

　　Miyamoto总结道：“值得考虑针对核肌动蛋白动力学及其调控因子C/EBPb开发新的治疗方法，以防止植入失败。”