作者：丹尼斯·汤普森HealthDay记者

　　每日健康

　　2024年12月4日，星期三（HealthDay新闻）——一项新的研究发现，基因测试可以显示哪些血癌多发性骨髓瘤患者应该对靶向治疗有反应。

　　研究人员说，一种特殊的六基因模式可以帮助预测谁更有可能对Venclexta （venetoclax）反应良好，Venclexta是一种促进癌细胞自然细胞死亡的药丸。

　　纽约市西奈山伊坎医学院肿瘤学助理教授、研究人员亚历山德罗·拉加纳（Alessandro Lagana）说：“通过了解哪些患者可能受益最大，我们可以定制治疗方案，以提高他们成功的机会。”

　　根据美国癌症协会的说法，多发性骨髓瘤是一种血浆细胞癌。预计到2024年将诊断出约35780例多发性骨髓瘤新病例，并将导致约12540名美国成年人死亡。

　　Venclexta防止癌细胞躲避细胞凋亡，细胞凋亡是导致衰老或受损细胞自我毁灭的身体过程。

　　多发性骨髓瘤细胞携带一种名为BCL-2的蛋白质，可以防止细胞凋亡。Venclexta抑制BCL-2，恢复这些癌细胞的自然细胞死亡。

　　美国食品和药物管理局于2018年批准了Venclexta，但到目前为止，尚不清楚哪些患者将从该药中获益最多。

　　在这项研究中，研究人员分析了2017年至2021年间接受文克列他治疗的58名患者的遗传学。

　　研究小组写道，他们发现了一种特殊的遗传模式，“得分越高，反应越差”。

　　Lagana在伊坎新闻发布会上说：“医生可以使用基因测试来选择最佳的venetoclax治疗方案。”

　　研究人员还发现，当与CKD7抑制剂（另一种促进细胞自然死亡的药物）配对时，Venclexta效果最好。

　　Lagana说：“将venetoclax与CDK7抑制剂联合使用可能会帮助更多的患者产生积极的反应，特别是那些单独使用venetoclax可能反应不佳的患者。”“对于患者来说，这项研究意味着有一天他们可以根据自己的遗传信息接受更个性化的治疗计划，从而获得更好的结果。”

　　研究人员下一步计划在更大的患者群体中证实他们的发现，并在临床试验中测试Venclexta和CDK7抑制剂的联合使用。

　　这项新研究发表在该杂志12月号上

　　更多的信息

　　美国癌症协会有更多关于多发性骨髓瘤的信息。

　　来源：西奈山，新闻发布，2024年11月27日

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