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　　新泽西州沃伦，2024年11月8日（GLOBE NEWSWIRE）——Tevogen Bio（“Tevogen””或“Tevogen Bio Holdings Inc.””）（纳斯达克股票代码：TVGN）是一家临床阶段的专业免疫治疗生物技术公司，开发现成的、未经基因修饰的T细胞疗法，用于治疗传染病和癌症，即将与CD8 Technology达成协议，建立一个由Tevogen员工组成的交关键设施，旨在支持临床前研究和GMP制造能力。

　　与此同时，Tevogen Bio重申其现有协议，该协议提供3600万美元的信贷额度，以确保持续运营并推动未来增长。

　　Tevogen Bio的领导层也注意到目前股价面临的压力。领导层将继续致力于维护股东价值，并继续关注Tevogen Bio的财务健康、运营进展，以及为患者提供变革性和可负担的疗法的使命。Tevogen Bio的管理团队正在努力为股东和患者的长期成功定位公司，确保决策与可持续增长保持一致。Tevogen Bio的最新财务报告显示，该公司没有大量债务，并保持充足的现金储备，以资助有效的运营，没有任何近期现金流挑战。

　　Tevogen Bio首席财务官Kirti Desai评论道：“在我们准备提交最新的季度财务报告时，我想强调的是，Tevogen Bio拥有维持运营和继续执行战略所需的资金。我们始终专注于提高股东价值，这是我们团队在努力推动长期成功的过程中始终牢记的头等大事

　　一个关于Tevogen Bio

　　Tevogen是一家临床阶段的专业免疫治疗公司，利用自然界最强大的免疫武器之一CD8+细胞毒性T淋巴细胞，开发现成的、未经基因修饰的精确T细胞疗法，用于治疗传染病、癌症和神经系统疾病，旨在解决大量患者群体的重大未满足需求。Tevogen领导层认为，在当前的医疗保健时代，可持续发展和商业成功依赖于通过先进的科学和创新的商业模式确保患者的可及性。Tevogen报告了其概念验证临床试验的积极安全数据，其关键知识产权资产完全归公司所有，不受任何第三方许可协议的约束。这些资产包括3项已授权专利，9项美国专利和12项非美国专利，其中两项与人工智能相关。

　　Tevogen由经验丰富的行业领导者和具有药物开发和全球产品发布经验的杰出科学家组成的团队推动。Tevogen的领导层认为，可获得的个性化治疗是医学的下一个前沿，并且需要颠覆性的商业模式来维持医疗创新。

　　前瞻性声明

　　本新闻稿包含某些前瞻性陈述，包括但不限于与以下相关的陈述：对医疗保健和生物制药行业的期望；Tevogen用于治疗传染病、癌症和神经系统疾病（包括用于治疗COVID-19和Long COVID的TVGN 489）的候选产品的开发、潜在益处和患者获得；Tevogen开发其他候选产品的能力，包括通过使用Tevogen的ExacTcell平台；ExacTcell的预期效益；对Tevogen未来临床试验的预期；以及Tevogen未来创收的能力。前瞻性陈述有时可以通过诸如“可能”、“可能”、“会”、“期望”、“预期”、“可能”、“潜力”、“目标”、“机会”、“项目”、“相信”、“未来”、“u201d”等类似词语或相反词来识别。这些陈述是基于管理层在本新闻稿发布之日的期望、假设、估计、预测和信念，并受到许多因素的影响，这些因素涉及已知和未知的风险、延迟、不确定性和其他不受公司控制的因素，这些因素可能导致公司的实际结果、业绩或成就与结果存在重大差异。这些前瞻性陈述表达或暗示的业绩或其他期望。

　　可能导致实际结果、业绩或成就与前瞻性陈述中所表达或暗示的不同的因素包括但不限于：Tevogen将需要筹集额外资金来执行其商业计划，这可能无法以可接受的条款或根本无法获得；最近与Semper Paratus Acquisition Corporation的业务合并（“业务合并”）对Tevogen的业务关系、经营业绩和总体业务的影响；可能针对Tevogen提起的任何法律诉讼的结果；Tevogen参与竞争的市场变化，包括竞争格局、技术演变或监管变化；国内和全球总体经济状况的变化；Tevogen可能无法执行其增长战略或可能在管理其增长和扩张业务方面遇到困难的风险；Tevogen可能无法制定和维持有效的内部控制的风险；与企业合并有关的成本和未能实现企业合并的预期利益；未能实现Tevogen的商业化和开发计划，并确定和实现额外的机会，这可能会受到竞争，Tevogen增长和管理经济增长以及雇用和留住关键员工的能力等因素的影响；Tevogen可能无法跟上快速技术发展的步伐，提供新的和创新的产品和服务，或者对不成功的新产品和服务进行大量投资；开发、许可或获得新疗法的能力；Tevogen将需要筹集额外资金来执行其商业计划，这些资金可能无法以可接受的条件获得，或者根本无法获得；与Tevogen业务相关的监管诉讼或诉讼的风险；临床前研究和临床试验的执行、成本和完成所固有的不确定性；与监管审批和商业开发相关的风险；知识产权保护相关风险；Tevogen有限的经营历史；以及在Tevogen的10-K表格年度报告和随后提交给SEC的文件中讨论或纳入的参考因素。

　　您不应过分依赖前瞻性陈述，这些陈述仅在其发布之日起生效。Tevogen不承担更新任何前瞻性陈述的义务，除非适用法律要求。

　　联系人

　　Tevogen生物通讯公司

　　T: 1877 TEVOGEN， 701分机

　　Communications@Tevogen.com