重症肌无力（MG）是一种慢性自身免疫性疾病，其中抗体阻断神经和肌肉之间的交流，导致骨骼肌无力。它会导致重影、吞咽困难，偶尔还会出现严重的呼吸困难等症状。

　　许多自身免疫性疾病，如MG，以及一系列其他人类疾病，都是由于无法调节IgG抗体的活性而导致的，这些疾病统称为IgG介导的病理。

　　在《细胞》（Cell）杂志上发表的一篇论文中，埃默里大学（Emory University）的研究人员发现了一个酶家族，可以减少MG等疾病中igg介导的病理。

　　在小鼠模型中发现，一种特殊的酶（一种称为CU43的内糖苷酶）在治疗由过度活跃的抗体引起的疾病方面特别有效。

　　该研究的首席研究员、埃默里大学医学院生物化学研究员埃里克·桑德伯格（Eric Sundberg）说：“人类抗体虽然在对病原体进行免疫反应和对抗疾病方面至关重要，但有时也会引起疾病——包括自身免疫性疾病。”

　　“我们发现的酶可以修改抗体，使其不再引起疾病。”

　　这种新发现的酶被用于治疗许多不同的igg介导的小鼠病理，并被发现非常有效。

　　与目前市场上治疗MG的药物相比，人们发现这种新酶在减轻症状方面更有效，而且剂量要低得多——产生同样的生物效应所需的酶少了4000倍。对患者来说，更有效、更低的剂量可能意味着更少的副作用和不同的用药选择。

　　“与目前治疗自身免疫性疾病的方法相比，这种酶的效力相当显著，因此值得考虑进一步开发治疗这类重要疾病的方法，”该论文的合作者和合著者、洛克菲勒大学的免疫学家Jeffrey Ravetch博士说。

　　“我们希望利用这些在老鼠身上的有希望的结果，将这种酶迅速转移到人类的临床试验中，”桑德伯格说，他也是埃默里大学生物化学系的主任。“它可能被用于治疗广泛的自身免疫性疾病和其他igg介导的病理。”

　　更多信息：一种igg特异性内糖苷酶对抗igg介导的病理的有效疗效，Cell（2024）。DOI: 10.1016 / j.cell.2024.09.038。www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(24)01135-8期刊信息：Cell由Emory大学提供引文：研究强调了酶在管理免疫相关疾病方面的治疗潜力（2024,10月21日）检索自https://medicalxpress.com/news/2024-10-highlights-enzyme-therapeutic-potential-immune.html。除为私人学习或研究目的而进行的任何公平交易外，未经书面许可，不得转载任何部分。内容仅供参考之用。