9月26日(合众国际社)——美国食品和药物管理局周四宣布，已经批准了一种治疗成人精神分裂症的新药。

　　这种俗称Cobenfy的药物是第一种治疗这种疾病的口服药物，它针对的是大脑的胆碱能受体，而不是多巴胺受体，后者一直是传统治疗的重点。

　　“精神分裂症是全世界致残的主要原因。这是一种严重的慢性精神疾病，经常损害一个人的生活质量，”美国食品和药物管理局药物评估和研究中心神经科学办公室精神病学主任Tiffany Farchione医学博士说。“这种药物是几十年来治疗精神分裂症的第一种新方法。此次批准为精神分裂症患者提供了一种新的抗精神病药物替代方案。”

　　精神分裂症是一种以思维过程中断为特征的精神障碍，可以改变感知、情绪和社会互动。FDA表示，它还会导致更严重的精神症状，包括幻觉(如幻听)、难以控制思想和对他人产生怀疑。

　　一些精神分裂症患者在社交媒体上与耻辱作斗争抗精神病药物可能会缓解因过度使用大麻而导致的精神病发作专门的MRI可能会预测谁会患上难治疗的精神分裂症

　　大约1%的美国人患有精神分裂症。根据FDA的数据，5%的患者死于自杀。它被认为是15种致残原因之一，患有这种疾病的人更有可能在年轻时死亡。

　　就在药物宣布之前，有消息称科学家正在使用一种核磁共振成像来帮助确定谁可能患上难治性精神分裂症。

　　这种被称为神经黑色素敏感核磁共振成像(neuromelanin-sensitive MRI)的扫描聚焦于一种名为神经黑色素的脑色素，它可以提供多巴胺功能健康的证据，并有助于预测患者是否会对治疗产生反应。

　　科学家表示，持续的睡眠对每个人都很重要，但对精神分裂症患者尤其如此。